2019年度全国药品不良反应监测评价工作会议在北京召开。
会议部署了落实药品上市许可持有人直接报告不良反应制度、稳步推进化妆品不良反应与滥用监测工作等七项重点工作。

会议指出，广大药品监测评价人员要坚持“五注重、五强化”基本工作方法，即重基础、强体系，重方法、强能力，重分析、强应用，重检查、强落实，重交流、强合作。
妥善处理好风险与责任、体系与能力、制度与机制、数量与质量、继承与创新的关系，推动药品监测评价工作行稳致远。

会议部署了2019年七项重点工作：落实药品上市许可持有人直接报告不良反应制度；开展坚持基于风险的评价，提升风险防控水平；加大创新药械监测评价力度；加强不良事件监测和再评价管理；深入开展100个品种的重点监测工作；创新监测模式，继续推动哨点联盟建设；稳步推进化妆品不良反应与滥用监测工作。

我国市场内销售的化妆品，都需要符合相关的产品标准。
检测可按照产品标准进行测试，产品范围涵盖护肤、护发、沐浴、洗涤等40多个产品标准。

微生物限度试验/微生物挑战试验

出口到欧盟和美国的化妆品必须符合欧盟化妆品指令76/768/EEC和美国联邦食品、药品和化妆品法（FDA）在微生物方面的要求，以保证消费者在正常使用下的健康。

化妆品成分分析

检测化妆品成分分析测试中心，是专门进行化妆品成分分析和测试的科研部门，该中心由多名博士和专业人员组成，护发类化妆品检测价格，拥有的仪器包括LC-MS/MS、GC-MS、HPLC、SEM、FTIR等。
可帮助企业解决技术难题，改进产品配方，应对法规壁垒，提升产品的核心竞争力。

化妆品常规的检测项目有9项，分别是、铅、、镉、菌落总数、霉菌和酵母计数、粪大肠菌群、金黄色、铜绿假单胞菌。
以上9个项目是化妆品必须要检测的。
如果是上架天猫、京东等商城，则必须上传化妆品的备案报告的备案号，以及一份化妆品的9项检测报告；另外，如果化妆品的检测报告需要用于非特化妆品备案，那出具检测报告的机构能力附表，应该具备非特化妆品备案资质；后一点就是出具化妆品检测报告的机构，必须是具备CMA资质的第三方检测机构。

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